孕妇无创产前基因检测（NIPT）是一种基于高通量基因测序技术的产前筛查技术，主要针对胎儿常见的21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征进行筛查。目前，NIPT检测技术已逐渐成为临床产前筛查的重要手段之一。
全球视角
2015年，瑞士宣布为存在高危染色体异常风险的孕妇提供强制性保险（OKP），并免费提供NIPT检测。羊膜穿刺术和绒毛取样等产前检测手段也已被纳入瑞士的医保范围。从2015年7月开始，NIPT检测也正式成为瑞士的医保项目之一。
在2016年，英国筛选会推荐各大医院使用NIPT进行孕妇胎儿唐氏风险的筛查，并考虑将其纳入英国健康保险制度。这表明，越来越多的开始重视并采纳NIPT检测作为产前筛查的重要手段。
国内现状
在我国，各省份对于孕妇无创产前基因检测是否纳入医保尚无明确规定。虽然湖南省和贵州省在相关中提到了对基因测序技术的支持，并对部分产前检测进行了免费开放，但对于将孕妇无创产前检测费用纳入医保仍无具体规定。
湖南省的特殊
湖南省为计划生育特殊家庭提供了免费产前诊断服务。2015年，湖南省，鼓励有条件的地区开展新生儿遗传性耳聋、唐氏综合征等遗传性疾病的基因检测筛查。尽管对特定家庭提供免费服务，但中并未提及将孕妇无创产前基因检测费用纳入医保。
贵州省的全面
贵州省在中提出推动基因测序普及的计划，并探索建立财政补贴、医保报销和个人自付共同承担的基因检测付费机制。该省对高龄单独两孩孕产妇的唐氏综合征等出生缺陷基因筛查提供全免费，但并未将所有孕产妇的无创产前基因检测纳入医保。
深圳的先行一步
在广东省内，推动将孕妇无创产前基因检测等纳入医保的呼声日益高涨。这不仅有助于降低出生缺陷的发生率，也将为广东省乃至全国的孕产妇提供更好的保障。
虽然各地区在孕妇无创产前基因检测方面存在差异化的和规定，但越来越多的地方开始认识到这一技术在预防出生缺陷方面的重要性。未来，期待更多的地区能够加入到推广和普及NIPT检测的行列中，为孕产妇提供更好的保障。
注：本文所提及的深圳相关信息来源于深圳。